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shRNA表达克隆

四、采用新型基因疗法来治疗LSD

Sep 27, 2018 No Comments

在上世纪八十年代,骨髓移植(bone-marrow transplants)技术改变了致死性溶酶体疾病(fatal lysosomal diseases)患儿的一生。现在,科研人员又在努力开发另外一种革命性的新疗法。

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