首页  >  专题文章  >  文章正文
shRNA表达克隆

四、采用新型基因疗法来治疗LSD

Sep 27, 2018 No Comments

在上世纪八十年代,骨髓移植(bone-marrow transplants)技术改变了致死性溶酶体疾病(fatal lysosomal diseases)患儿的一生。现在,科研人员又在努力开发另外一种革命性的新疗法。

专题文章
No Responses to “四、采用新型基因疗法来治疗LSD”

Leave a Reply


− 4 = zero