一段与死神竞争的CRISPR疗法的开发故事
Jun 18, 2024
No Comments
印度的研究团队正致力于开发首例利用基因编辑技术来遏制一种罕见神经退行性疾病的新疗法。这些积极探索为当代药物研发领域中纷繁复杂的挑战提供了宝贵的经验借鉴。
当研究员Arkasubhra Ghosh终于与Uditi Saraf相见时,他内心深处仍怀揣着一线希望,期盼能为她争取到生机。
Ghosh及其团...
最新评论