抗磷脂综合征（Antiphospholipid Syndrome，APS）

专题
抗磷脂综合征（Antiphospholipid Syndrome，APS）

前言
抗磷脂综合征（APS）是一种以反复血栓事件或妊娠相关并发症为核心表现的罕见系统性自身免疫病，其发病与抗磷脂抗体（antiphospholipid antibodies, aPL）的持续存在密切相关，可累及全身多个器官系统，严重时引发灾难性多器官衰竭。本专题基于3篇相关研究文献，系统梳理了APS的核心知识体系，涵盖疾病概述、发病机制、临床表型、实验室诊断、分类标准、个体化治疗及跨学科诊疗等关键内容，明确了aPL检测的规范流程、抗体表型与临床风险的关联，以及抗凝治疗、产科管理、危重症急救等核心治疗策略。同时，强调了实验室与临床的协作、多学科团队的协同及护理师的关键作用在疾病诊疗中的重要性，旨在为临床医师、检验人员及相关从业者提供全面、精准的APS知识参考，助力临床实现疾病的早期识别、规范诊断、精准分层与优化管理。

一、概述
二、发病机制
三、临床表型与表现
四、实验室诊断与检测
五、诊断与分类标准
六、治疗与管理
七、实验室与临床的协作及跨学科诊疗
八、预后与疾病负担