重症肌无力：流行病学、病理生理学和临床表现

前言

重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种自身免疫性神经系统疾病，其特征是神经肌肉连接处信号传输缺陷。MG被认为是抗体介导的自身免疫性疾病的典型例子。

1. 关于MG
2. 流行病学
3. MG亚型及其临床表现
    3.1 抗AChR抗体引起的MG
    3.2 MuSK抗体相关MG
    3.3 双血清阴性全身型MG
4. 小儿MG
5. 病理学机制
    5.1 神经肌肉连接的生理学和结构
    5.2 MG免疫失调
    5.3 胸腺在MG中的作用
6. 结论

PDF全文阅读