重症肌无力

在重症肌无力症中，肌肉无力往往首先出现在面部、颈部和下颌的肌肉。接下来则会影响手臂和腿部肌肉。

什么是MG？

MG（Myasthenia gravis, MG）是一种自身免疫性疾病（免疫系统攻击人体自身组织时所出现的疾病）。在MG中，这种攻击中断了神经和肌肉之间的连接——神经肌肉接头。MG的特征是产生针对乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor, AChR-Ab）或针对称为肌肉特异性酪氨酸激酶（muscle-specific tyrosine kinase, MuSK-Ab）的受体相关蛋白的自身抗体。

MG有两种临床形式：眼部和全身性。在重症眼肌无力中，肌肉无力通常首先出现在眼睑肌肉和控制眼睛运动的其它肌肉（眼外肌）中。在全身性MG中，肌无力可累及眼肌以及手臂、腿部或呼吸肌等多种组合方式。

MG是一种相对少见的疾病，发病率约为10万分之14，可发生在任何年龄段。数据显示，女性在20岁左右，老年男性在60-80岁左右发病达到高峰。自身免疫性青少年肌无力约占北美诊断病例的10-15%。

这种疾病于1672年首次出现在医学报告中，但直到19世纪80年代才被命名，其字面意思是“严重的肌肉衰弱”。

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