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shRNA表达克隆

癌症疗法的前沿进展

Apr 26, 2018 No Comments

前言

耗时十年的癌症基因组项目提供的信息让我们对这种疾病复杂性的了解不容乐观。遗传突变会促进肿瘤的生长,但是不同患者的肿瘤生长情况各不相同,原发肿瘤和转移性肿瘤也各有差异,甚至同一肿瘤的不同部位之间都会大相径庭。肿瘤这种异质性解释了为何某种药物对一名患者起效,却对其他患者无效,以及为何患者在接受药物治疗的初始阶段病情有起色,但随后却复发,并产生了药物抗性。

 

一、治疗癌症减少用药,或效果更佳  

二、四种机制完全不同的癌症药物疗法

 1. 肿瘤表观遗传学:概念、挑战和治疗前景
 2. PARP抑制剂类药物:协同致死效应在临床上的应用
 3. 锁定RAS蛋白:知己知彼方能百战百胜
 4. “垃圾”清理:一个极有前途的抗癌新策略  

 

下一期(2018年6月刊)预告:肌萎缩侧索硬化

下一期《生命奥秘》将以《肌萎缩侧索硬化症》为专题。肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic lateral sclerosis, ALS)是一种毁灭性的疾病,人们至今对其病因知之甚少,无法找到有效的治疗方法。但是,尽管如此,研究人员的不断努力让该病患者逐渐看到了希望。本专题主要介绍了疾病遗传研究和流行病学研究揭开ALS的神秘面纱的过程、即将面世的新药和其它疗法,以及从可为疾病提供资金资助的ALS冰桶挑战活动中获得的经验和教训。

专题
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