2008.04月刊 | 第二期
- 专题译述
- 本期导读——2007年年度技术方法概述
- I 2007年:见证新一代基因测序技术的迅猛发展
- II引物:新一代序列测定技术
- III下一代测序技术将改变生物学现状
- IV功能性基因组学的序列普查方法
- V超高分辨率荧光显微术
- VI实验性的microRNA与靶mRNA的配对
- VII大分子复合体的结构分析
- VIII用光线控制细胞
- IX Top-down 质谱技术
- X人体内被诱导的多潜能干细胞
- XI观察细胞内的那些单个分子
- XII组学的超网络
目录
专题译述
本期导读——2007年年度技术方法概述
I 2007年:见证新一代基因测序技术的迅猛发展
2007年,新一代测序技术因其在众多领域中的成功应用而得到广泛承认。
II引物:新一代序列测定技术
III下一代测序技术将改变生物学现状
新一代非基于“桑格技术”的基因测序法以空前的快速测序速度问世了,它为人类带来了重大的科学成果和先进的生物学应用软件。然而,要研发出新一代基因测序法,必须克服30年来以桑格技术为基础的惯性思维。
IV功能性基因组学的序列普查方法
现在的新一代测序技术使全基因组测序变得容易。除此之外,新的应用和新的测定法则已经出现,大大提高了我们了解基因的功能的能力。
V超高分辨率荧光显微术
VI实验性的microRNA与靶mRNA的配对
VII大分子复合体的结构分析
伴随着蛋白生物学和结构生物学方法的日趋成熟,大分子复合体的高分辨率结构检测触手可及。
VIII用光线控制细胞
IX Top-down 质谱技术
X人体内被诱导的多潜能干细胞
分化完全的细胞可以重新回到胚胎期状态,但此种胚胎期状态是否真的名副其实?
XI观察细胞内的那些单个分子
现阶段在单分子水平上研究细胞生物学仍是个相当具有挑战性的难题,但不可否认,这一课题对于研究人员来说确实存在很强的诱惑性。
XII组学的超网络
科研综述
转录因子Nanog——干细胞多潜能性的卫士和生殖细胞形成的必需因子
Sirius 编译
从晶体结构看信号通路的传导
筱玥/编译
染色质:CENP-B介导的全基因组监视机制
筱玥 编译
肿瘤免疫治疗中的新靶点
筱玥/编译
内皮素B受体在肿瘤组织内皮细胞的高表达会阻断T细胞归巢,提示我们如果用药物抑制ETBR的表达,有可能使T细胞进入肿瘤,从而进行有效的免疫治疗。
基因表达调节:采撷miRNA作用靶点之花
Sirius 编译
强效筛选小分子RNA及其靶标mRNA的生化方法的面世,令鉴定更多在活体内受小分子RNA调节的基因成为可能。
疟疾红外期的一条新基因沉默途径
筱玥 编译
由于疟原虫--一种导致疟疾的病原体表面的环孢子蛋白可以进入肝细胞细胞核并干扰转录核因子NF-B进入核内,从而促进了疟原虫在宿主体内的生长发育。
疾病机制——激酶失控
付留春 编译
受体酪氨酸激酶的致病突变通过解离一种抑制受体酪氨酸激酶活性的“刹车分子”,从而可以导致不同的癌症。
老化:p53功能降低
邴云云 编译
随着小鼠的老化,ATM(共济失调毛细管扩张变异型)蛋白水平下降导致p53转录的降低,这一现象为老化与癌症之间的联系提供了一个可能的解释。
生命百态
水鼩鼱根据猎物运动模式、身体形状和气味来觅食
悠然/编译
狨猴喜欢分享食物
悠然/编译
语言基因令小鸟放声歌唱
悠然/编译
为什么鲸会罹患潜水病
日月 编译
近20年来,研究人员一直怀疑鲸的死亡与人类的声纳测试有关。2000年,美国海军发表声明,指出他们的声纳测试导致6只柯氏喙鲸在巴哈马群岛的海滩上搁浅。